В 15 лет жизнь Никиты, который обожал футбол, играл Шопена и мечтал о мотоцикле, кардинально изменила болезнь — синдром MERRF. Настолько редкий, что во всей России известно лишь два таких случая. Митохондрии, снабжающие клетки энергией, отказываются работать, тело тает, но сознание остаётся ясным. Никита всё понимает, помнит свои мечты и каждое утро начинает с борьбы за то, чтобы просто встать с кровати.
Сейчас ему 22. Он передвигается по дому, держась за стены и отказывается от инвалидного кресла. Официальная медицина разводит руками: лечения не существует. Но появилась надежда на улучшение ситуации — экспериментальная клеточная терапия. Часть программы семья оплатила сама, но их силы истощены постоянной борьбой за здоровье Никиты, средств не хватает.
Весной этого года наш фонд провёл сбор. Благодаря вашей помощи Никита получил консультацию грамотных врачей и прошёл экспериментальное лечение в Международной Био Клинике. Результат превзошёл ожидания, вот что пишут его близкие:
«Наша семья хочет выразить огромную благодарность за то, что поддержали нас в этом непростом пути и помогли пройти дорогостоящий курс специализированной клеточной терапии. Терапия стала решающим моментом. После нескольких месяцев наблюдения отмечается улучшение самочувствия. Появилась положительная динамика по результатам обследований и надежда на восстановление. Спасибо вам за то, что дали Никите возможность двигаться дальше. Спасибо каждому, кто откликнулся!»
Это не было лечением в привычном смысле. Это была попытка затормозить неумолимое. Но она дала результат, появилась динамика, надежда. Для парня, который отказывается сдаваться и каждое утро говорит маме: «Я обязательно выкарабкаюсь», это очень много.