Дорогие друзья, сегодня мы расскажем вам об успехах нашей подопечной Ясмины.
Малышка родилась в срок и ничто не предвещало проблем со здоровьем. Но когда Ясмина подросла, она не смогла ни сидеть, ни ползать. В два с половиной года у нее выявили редкое генетическое заболевание — синдром Ангельмана —такие генетические мутации встречаются только у одного из 20 тысяч детей.
Это стало настоящим шоком для всех родных девочки, но семья Ясмины не стала опускать руки! Благодаря заботе и любви, которая окружает малышку, она смогла научиться ползать и ходить, держась за стену.
Наш Фонд поддержал семью Ахмедовых, мы смогли собрать 262 000 тысяч рублей и отправить ее на реабилитацию, а сегодня мы получили прекрасную новость от мамы Ясмины.
«Здравствуйте, Уважаемый фонд, хочу выразить Вам огромную благодарность в оказании помощи моей дочери Ясмины в прохождении курса реабилитации, а также поблагодарить всех, кто помог закрыть сбор. Ясмина научилась подниматься по ступенькам, стала лучше держать равновесие и перешагивать препятствия. У логопеда научилась новым звукам и буквам. Благодаря вашей помощи мы научились многому, это, в нашем случае, прогресс. Спасибо вам большое! С Наступающим Новым годом! Желаем вам здоровья счастья, пусть в этот Новый год сбудутся все ваши мечты, как вы исполнили нашу мечту», — написала нам она.
Друзья, спасибо за вашу отзывчивость и этот новогодний подарок!