Ясмина Ахмедова

Друзья, благодаря неравнодушным людям сбор для Ясмины закрылся! Но вы можете помочь нашему подопечному Илюше Мисиневу здесь: https://my-friends.ru/campaign/ilja-misinev/

Когда мама Ясмины была беременна третьим ребенком, ничто не предвещало беды: здоровье и самочувствие было хорошим, беременность запланированной, узи и анализы — в норме. Роды произошли в срок, долгожданная доченька появилась на свет с нормальными ростом и весом.

Но когда Ясмина подросла, она не смогла ни сидеть, ни ползать. По итогам обследований и консультаций врачи поставили девочке диагноз ДЦП, а в два с половиной года у Ясмины выявили редкое генетическое заболевание — синдром Ангельмана. Для родителей это стало полной неожиданностью —такие генетические мутации встречаются только у одного из 20 тысяч детей.

«Я плакала каждый день старалась не думать об этом, но у меня не получалось», — рассказывает мама Ясмины: «Смотрела на дочь и понимала, что не могу ей помочь, но ведь я мама, я должна, я обязана, но не знала как».

Врачи рекомендовали регулярно проходить курсы реабилитации. Уже после первых курсов Ясмина начала сидеть с опорой, потом садиться сама из положения лёжа. И сейчас уже трудно поверить, что до реабилитации она была лежачим ребенком и не могла держать в руках даже свою бутылочку.

Благодаря занятиям сегодня Ясмина уже начала ползать и ходить вдоль стены. С удовольствием играет в свои любимые игрушки. Специалисты оценивают ее состояние, как очень перспективное.

Для того, чтобы эти перспективы реализовались, и Ясмина начать жить полноценной жизнью, курсы необходимо продолжать. Ведь в дошкольном возрасте организм еще очень восприимчив, и вся терапия даёт максимальный эффект. Но новый курс для Ясмины в центре, который даёт самый хороший результат, сейчас слишком дорог для многодетной семьи. Его стоимость 262 000 рублей. Бесплатной реабилитации для осложненного синдромом диагноза Ясмины недостаточно.

Давайте вместе поможем Ясмине не упустить это драгоценное время и догнать своих сверстников по развитию! Пусть в Новый Год их семья получит настоящий подарок — утешение в своих переживаниях о любимой младшей дочке!