Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Ксения Парамошина — третий, долгожданный ребенок в семье. Ее рождение полностью изменило жизнь родителей, и перемены эти, вопреки ожиданиям, оказались неожиданными и тяжелыми. Ксения родилась с серьезным генетическим заболеванием — синдромом Эдвардса. Оно вызвано хромосомными аномалиями и сопровождается целым комплексом различных отклонений и нарушений в развитии.

С первых дней жизни Ксении пришлось неустанно бороться за жизнь. До 10 месяцев малышка находилась на зондовом питании, перенесла тяжелую операцию по установке трахеостомической трубки, у девочки синдром ДЦП (вялые мышцы) и сколиоз, который достиг уже 4-й степени. Но есть и хорошие новости: несмотря на все трудности, Ксения растет и развивается. У нее синдром в мозаичной форме, наиболее легкой, а значит — есть надежда, что однажды малышка сможет самостоятельно сделать первый шаг.

Семья Парамошиных борется за здоровье своей дочери ежедневно. Массаж, ЛФК, занятия с дефектологом и психологом, иппотерапия, и это дало свои положительные результаты! Ксюша удивляет врачей и родителей, она научилась кушать без помощи зонда, сидеть, стоять и даже ползать. Она стала произносить звуки, обнимать и целовать родителей, она реагирует на их обращения. Все это — награда за колоссальный непрерывный труд и стимул двигаться дальше.

Необходимый сейчас для Ксении курс реабилитации стоит 287 000 рублей. Семье такие расходы не по силам, но каждый из нас может помочь маленькой девочке на пути к здоровой жизни.