Алена Журова нуждается в экстренном фотоферезе

Друзья, благодаря неравнодушным людям сбор закрылся! Вы можете помочь другим подопечным фонда здесь: https://my-friends.ru/#pomoch

Алёне 32 года, она выросла в Иркутской области в большой и дружной семье, наполненной детским смехом. Но счастье и лёгкость детства сменились тяжёлым испытанием — в семью пришло горе — умерла старшая сестра Алёны. «Сгорела» за несколько дней, полноценно причину так и не определили.

Следом заболела сама Алёна — ей поставили страшный диагноз: муковисцидоз. Это самое распространённое генетическое заболевание. Каждый 20-й житель планеты — носитель этого гена. Болезнь ведёт к серьезным нарушениям в работе органов дыхания или желудочно-кишечного тракта.

До недавнего времени болезнь была неизлечима, и постановка диагноза означала путь к концу. Но 10 лет назад в НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского начали делать первые в России трансплантации легких. Алёна, которая к тому моменту едва могла дышать, оказалась в числе первых счастливчиков, кому сделали успешную пересадку.

Пересаженные лёгкие работали, и Алёна дышала полной грудью почти 10 лет. За это время она стала волонтёром фонда, который оказывает помощь больным с муковисцидозом, помогла спасти десятки жизней, бесстрашно раздавала респираторы в пандемию коронавируса и поддерживала тех, кто отчаялся. Девушка нашла свою любовь, вышла замуж и мечтала о собственных детях, но судьба подготовила для неё новые крутые виражи.

Год назад у Алёны обнаружили рак. Его удалось вылечить, но, к сожалению, онкология запустила процесс отторжения лёгких. Алёна почти перестала сама дышать и есть. Жизнь молодой женщины превратилась в бесконечные капельницы…

Девушка изо всех сил борется за жизнь, но шансов на выздоровление мало, а повторную пересадку лёгких ослабший организм может уже не перенести. Врачи посоветовали провести процедуру фотофереза —экстракорпоральной фотохимиотерапии.

Фотоферез производится вне тела: лейкоциты человека забирают, обрабатывают светочувствительным веществом и облучают светом с определённой длинной волны, а затем возвращают обратно. За один сеанс удается обработать лишь малую часть клеток, поэтому лечение требует времени и ресурсов.

Алёнины легкие сейчас дышат только на 15%, то есть почти никак. Вернув этот показатель хотя бы на отметку 45%, мы вернем Алёне не только жизнь, но и сможем улучшить её качество. Дыхания девушке не хватает даже чтобы говорить. Многие обыденные вещи для неё были бы в радость — пойти в парк и в кино, говорить по телефону, помыться, не сидя на табуретке, а стоя, сходить в магазин, вернуться на работу, где Алёну ждут уже почти год. Все эти вещи, над которыми мы даже не задумываемся, для Алёны стали недоступны.

Алёна прошла уже 15 процедур фотофереза. Результат начал появляться только на 12 процедуре, и по оценкам врачей девушке нужно продолжать лечение дальше — необходимы ещё 18 таких сеансов, а это колоссальные суммы, неподъёмные для семьи. Фонд «Мои друзья» открывает сбор средств, на оплату трёх процедур фотофереза, ведь лечение должно быть продолжено уже в мае. Для этого необходимо собрать 378 000 рублей.

Друзья, Алёна посвятила свою жизнь помощи другим, давайте вместе поддержим её в этот тяжёлый период! В наших силах дать ей шанс на счастливую и активную жизнь!